Espinaca Orgánica para el Desarrollo de Productos B2B

Febico La espirulina orgánica está disponible en formatos de polvo y tabletas a granel para el desarrollo de productos nutracéuticos, abastecimiento de ingredientes y evaluación de proyectos de marca privada. Los documentos de trabajo actuales incluyen especificaciones del producto, hojas de datos de seguridad y resúmenes del proceso de fabricación.

Las especificaciones finales, el estado de certificación, el embalaje, la disponibilidad y la idoneidad del mercado se confirman de acuerdo con el SKU seleccionado, el alcance de fabricación y el mercado de destino.

Producto a simple vista

• Formatos de polvo y tabletas a granel para el desarrollo de productos B2B
• Pesos de tabletas de referencia de 200 mg, 250 mg, 400 mg y 500 mg
• Especificación del producto, SDS y documentos del proceso de fabricación identificados para la calificación
• Viabilidad de marca privada revisada por proyecto
• Alcance de certificación, documentación y condiciones comerciales confirmadas para cada consulta

Formatos Disponibles

Polvo de Espirulina Orgánica

Polvo de espirulina verde oscuro para uso evaluado en cápsulas, tabletas, mezclas en polvo, sobres y otros formatos de productos nutracéuticos. Las especificaciones de trabajo actuales indican una densidad a granel de 0.55–0.75 g/mL y un 100% que pasa por un tamiz de 60. La especificación final y el embalaje deben ser confirmados antes de la cotización.

Tabletas de Espirulina Orgánica a Granel

Tabletas verde oscuro para suministro a granel y empaquetado posterior. Los documentos actuales identifican pesos de referencia de tabletas de 200 mg, 250 mg, 400 mg y 500 mg. Las dimensiones de las tabletas, dureza, empaquetado, cantidad mínima de pedido y alcance de personalización requieren confirmación del proyecto.

Revisión de Marca Privada

La viabilidad de la marca privada puede incluir formato de tableta, revisión de empaques y etiquetas, y planificación de documentación específica del mercado. Cada proyecto está sujeto a viabilidad técnica, revisión de control de calidad y regulaciones, alcance de certificación, cantidad mínima de pedido, tiempo de entrega y aprobación de diseño.

Descripción general del proceso de fabricación

El proceso de polvo a nivel público incluye la purificación de la cepa de espirulina, el cultivo de semillas, el cultivo fotosintético al aire libre, el lavado, la separación y concentración, el secado por pulverización, la inspección de calidad y el envasado al vacío. El proceso de tabletas incluye además la pesaje de ingredientes, la mezcla y la tableteado.

Los parámetros detallados, los puntos de control, los registros de validación y la información confidencial de fabricación se proporcionan únicamente a través del proceso de revisión técnica apropiado.

Documentación y Revisión de Mercado

Los documentos actualmente identificados para la calificación del producto incluyen especificaciones de productos en polvo y tabletas, hojas de datos de seguridad, resúmenes del proceso de fabricación y un perfil nutricional para referencia.

COA, evidencia de certificación, país de origen, alérgenos, No-OGM, archivos específicos de empaque y mercado se confirman durante la calificación. La redacción de la certificación, los números de certificado y los logotipos no deben ser utilizados externamente hasta que se haya verificado el SKU aplicable, el sitio y el alcance del mercado de destino.