Organische Spirulina für die B2B-Produktentwicklung

Febico Organische Spirulina ist in Pulver- und Bulk-Tablettenformaten für die Entwicklung von nutraceutical Produkten, die Beschaffung von Zutaten und die Bewertung von Private-Label-Projekten erhältlich. Aktuelle Arbeitsdokumente umfassen Produktspezifikationen, Sicherheitsdatenblätter und Zusammenfassungen des Herstellungsprozesses.

Die endgültigen Spezifikationen, der Zertifizierungsstatus, die Verpackung, die Verfügbarkeit und die Markttauglichkeit werden gemäß der ausgewählten SKU, dem Herstellungsumfang und dem Zielmarkt bestätigt.

Produkt auf einen Blick

• Pulver- und Bulk-Tablettenformate für die B2B-Produktentwicklung
• Referenz-Tabletten-Gewichte von 200 mg, 250 mg, 400 mg und 500 mg
• Produktbeschreibung, SDS und Dokumente zum Herstellungsprozess für die Qualifizierung identifiziert
• Machbarkeit von Eigenmarken durch das Projekt überprüft
• Zertifizierungsumfang, Dokumentation und kommerzielle Bedingungen für jede Anfrage bestätigt

Verfügbare Formate

Bio-Spirulina-Pulver

Dunkelgrünes Spirulina-Pulver für die bewertete Verwendung in Kapseln, Tabletten, Pulvermischungen, Beuteln und anderen Formaten von Nutraceutical-Produkten. Die aktuellen Arbeitsspezifikationen geben eine Schüttdichte von 0,55–0,75 g/mL und 100% Durchgang durch ein 60er Sieb an. Die endgültige Spezifikation und Verpackung müssen vor dem Angebot bestätigt werden.

Bulk Bio-Spirulina-Tabletten

Dunkelgrüne Tabletten für Großlieferungen und nachgelagerte Verpackungen. Aktuelle Dokumente geben Referenztabletten-Gewichte von 200 mg, 250 mg, 400 mg und 500 mg an. Tablettendimensionen, Härte, Verpackung, Mindestbestellmenge und Anpassungsumfang erfordern eine Projektbestätigung.

Bewertung von Handelsmarken

Die Machbarkeit von Privatlabeln kann die Tablet-Formatierung, Überprüfung von Verpackung und Etikett sowie die Planung marktspezifischer Dokumentation umfassen. Jedes Projekt unterliegt der technischen Machbarkeit, der Qualitätskontrolle und der regulatorischen Überprüfung, dem Zertifizierungsumfang, der Mindestbestellmenge, der Vorlaufzeit und der Genehmigung von Grafiken.

Überblick über den Herstellungsprozess

Der öffentliche Pulverprozess umfasst die Reinigung der Spirulina-Stämme, den Anbau von Saatgut, die photosynthetische Kultivierung im Freien, das Waschen, die Trennung und Konzentration, das Sprühtrocknen, die Qualitätsprüfung und die Vakuumverpackung. Der Tablettenprozess umfasst zusätzlich das Abwiegen der Zutaten, das Mischen und das Tablettieren.

Detaillierte Parameter, Kontrollpunkte, Validierungsprotokolle und vertrauliche Herstellungsinformationen werden nur über den entsprechenden technischen Überprüfungsprozess bereitgestellt.

Dokumentation und Marktüberprüfung

Derzeit identifizierte Dokumente für die Produktqualifizierung umfassen Produktbeschreibungen für Pulver und Tabletten, Sicherheitsdatenblätter, Zusammenfassungen des Herstellungsprozesses und ein Nährstoffprofil zur Referenz.

COA, Zertifizierungsnachweise, Herkunftsland, Allergene, Nicht-GVO, Verpackungs- und marktspezifische Dateien werden während der Qualifizierung bestätigt. Zertifizierungstexte, Zertifikatsnummern und Logos dürfen extern nicht verwendet werden, bis die anwendbare SKU, der Standort und der Zielmarktumfang überprüft wurden.

Vorgeschlagener Vertriebskanal

• Nutraceutical-Marken und Nahrungsergänzungsmittelunternehmen
• Zutatenvertreiber und Importeure
• Auftragshersteller und Formulierungsentwickler
• Eigenmarken und Markeninhaber

Produktspezifikation

• Produktfamilie: Febico Bio-Spirulina
• Aktuelle Formate: Pulver; Bulk-Tabletten
• Referenz-Tabletten-Gewichte: 200 mg, 250 mg, 400 mg und 500 mg
• Pulvererscheinung: Dunkelgrünes Pulver
• Pulverbulkdichte: 0,55–0,75 g/mL
• Partikelgröße des Pulvers: 100% durch 60 Mesh
• Rohprotein: 60–70%
• Feuchtigkeit: Weniger als 7%
• Phycocyanin: Mehr als 10.000 mg/100 g
• Haltbarkeit: Drei Jahre gemäß den aktuellen Arbeitsvorschriften
• Tatsächliche Grenzwerte, Methoden, Verpackung und Zertifizierungsstatus erfordern SKU- und marktspezifische Bestätigung

Produkteigenschaften

• Pulver- und Bulk-Tabletten B2B-Formate
• Referenz-Tabletten-Gewichte von 200 mg, 250 mg, 400 mg und 500 mg
• Produktspezifikationen, SDS und Prozesszusammenfassungen zur Qualifizierung identifiziert
• Machbarkeit von Eigenmarken durch das Projekt überprüft
• Spezifikationen und Dokumentation durch SKU und Zielmarkt bestätigt
• Nährstoffprofilwerte sind Referenzdaten und können je nach Charge variieren

Beliebte Produktformate & Markteintrittsmöglichkeiten

• Bio-Spirulina-Pulver — Kapseln, Tabletten, Pulvermischungen, Beutel und andere bewertete Formate
• Bulk-Bio-Spirulina-Tabletten — nachgelagerte Verpackung und Distribution
• Private Label Überprüfung — Planung von Verpackung, Etikett und marktspezifischer Dokumentation

Qualitätssicherung

• Produkt-Spezifikationen für Pulver und Tabletten identifiziert
• Sicherheitsdatenblätter für beide Formate identifiziert
• Zusammenfassungen des Herstellungsprozesses für beide Formate identifiziert
• COA, Zertifizierung, Herkunft, Allergene, Nicht-GVO und Verpackungsdateien während der Qualifikation bestätigt
• Zertifizierungsumfang und Marktfähigkeit für jede SKU und Anfrage überprüft
• Keine Krankheits- oder Behandlungsansprüche

Dienstleistungen

• Anfrage zur Produktspezifikation
• Überprüfung von Mustern oder Angeboten
• Technische und Produktqualifikation
• Überprüfung der Machbarkeit von Eigenmarken
• Planung von Verpackung, Etikett und Dokumentation

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