Bezpečnost a tolerance

Ověřeno podle uznávaných testovacích směrnic OECD

•Cytotoxicita: žádný významný účinek v buňkách B16F10, HaCaT nebo C2C12 až do koncentrace 50% (MTS test, 72h)

•Podráždění očí: Neiritační, „Žádná kategorie“ podle UN GHS — OECD TG 492, model rekonstruované rohovky EpiOcular™

•Podráždění pleti: Neiritační, „Žádná kategorie“ podle UN GHS — OECD TG 439, model rekonstruované pleti EpiDerm™

•Neimunogenní v testech uvolňování cytokinů z monocytů

Mechanismus a účinnost

Antioxidantní ochrana

V modelu sady pro testování peroxidu vodíku CSEV měřitelně snížil oxidační stres a aktivitu volných radikálů vyvolanou H₂O₂. V samostatném modelu kmenových buněk odvozených z tukové tkáně bylo DMSO-indukované oxidační poškození významně obnoveno léčbou CsEV jak při vysokých, tak při nízkých dávkách. V přímých srovnáních vykazovaly extracelulární vezikuly mikrořas lepší antioxidační aktivitu a cytoprotektivní účinek než exozomy od savců a lidí.

Bělení a korekce tónu

V melanomových buňkách B16F10 stimulovaných α-MSH k indukci melanogeneze CsEV významně snížil syntézu melaninu v rozmezí dávek 2–25 %, měřeno 72 hodin po inkubaci.

Zpevnění a podpora kolagenu

V lidských dermálních fibroblastech CsEV významně zvýšil expresi COL1A2 (kolagen typu I) a v lidských fibroblastech z předkožky COL3 (kolagen typu III), elastin a fibronectin — strukturální proteiny odpovědné za elasticitu a pevnost pleti.

Obnova ran a migrace buněk

V testu škrábání HaCaT (lidské keratinocyty) kultury ošetřené CsEV uzavřely ránu výrazně rychleji než neošetřené kontroly během 24 hodin, chráníc a podporujíc proliferaci fibroblastů a zrychlujíc migraci přes neotevřené rány.

Šetrné designem: Neimunogenní

Proti zánětlivému benchmarku stimulovanému LPS, CsEV nespustil významnou produkci zánětlivého cytokinu (TNF-α) v monocytech THP-1, ani při koncentracích až 50%.