Sicurezza e Tolleranza

Validato secondo le linee guida di test OECD riconosciute

•Cito tossicità: nessun effetto significativo nelle cellule B16F10, HaCaT o C2C12 fino al 50% di concentrazione (test MTS, 72h)

•Irritazione oculare: Non Irritante, “Nessuna Categoria” secondo UN GHS — OECD TG 492, modello corneale ricostruito EpiOcular™

•Irritazione cutanea: Non Irritante, “Nessuna Categoria” secondo UN GHS — OECD TG 439, modello di pelle ricostruita EpiDerm™

•Non immunogenico in saggi di rilascio di citochine da monociti

Meccanismo e Dati di Efficacia

Protezione Antiossidante

In un modello di kit di analisi del perossido di idrogeno, CSEV ha ridotto in modo misurabile lo stress ossidativo indotto da H₂O₂ e l'attività dei radicali liberi. In un modello separato di cellule staminali derivate da tessuto adiposo, il danno ossidativo indotto da DMSO è stato significativamente recuperato dal trattamento con CsEV sia ad alte che a basse dosi. Nelle comparazioni dirette, le vescicole extracellulari delle microalghe hanno mostrato una migliore attività antiossidante e un effetto citoprotettivo rispetto agli esosomi derivati da mammiferi e umani.

Sbiancamento e Correzione del Colore

Nelle cellule di melanoma B16F10 stimolate con α-MSH per indurre la melanogenesi, CsEV ha ridotto significativamente la sintesi di melanina in un intervallo di dosi del 2-25%, misurato 72 ore dopo l'incubazione.

Rassodamento e Supporto al Collagene

Nei fibroblasti dermici umani, CsEV ha aumentato significativamente l'espressione di COL1A2 (collagene di tipo I) e, nei fibroblasti del prepuzio umano, di COL3 (collagene di tipo III), elastina e fibronectina — le proteine strutturali responsabili dell'elasticità e della fermezza della pelle.

Recupero delle Ferite & Migrazione Cellulare

In un saggio di graffi su HaCaT (cheratinociti umani), le colture trattate con CsEV hanno chiuso il gap della ferita in modo significativamente più veloce rispetto ai controlli non trattati in 24 ore, proteggendo e promuovendo la proliferazione dei fibroblasti mentre acceleravano la migrazione attraverso ferite non aperte.

Delicato per Design: Non Immunogenico

Contro un benchmark infiammatorio stimolato da LPS, CsEV non ha attivato una produzione significativa di citochine infiammatorie (TNF-α) nei monociti THP-1, anche a concentrazioni fino al 50%.