Febico Ingrédients de Spiruline Bio

Febico La spiruline biologique est fournie sous forme de poudre standardisée et de comprimés en vrac pour l'approvisionnement en ingrédients, la fabrication en aval et la distribution. Les documents de travail actuels comprennent des spécifications de produit, des fiches de données de sécurité et des résumés de processus de fabrication.

Les spécifications finales, le statut de certification, l'emballage, la disponibilité et l'adéquation au marché sont confirmés selon le SKU sélectionné, le champ de fabrication et le marché de destination.

Produit en un coup d'œil

• Formats en poudre et en comprimés en vrac pour l'approvisionnement en ingrédients et la fabrication en aval
• Poids de référence des comprimés de 200 mg, 250 mg, 400 mg et 500 mg
• Spécifications du produit, FDS et documents de processus de fabrication identifiés pour la qualification
• Faisabilité de marque privée examinée par projet
• Champ de certification, documentation et conditions commerciales confirmées pour chaque demande

Formats disponibles

Poudre de spiruline biologique

Poudre de spiruline verte foncée pour une utilisation évaluée dans des capsules, des comprimés, des mélanges en poudre, des sachets et d'autres formats de produits nutraceutiques. Les spécifications de travail actuelles indiquent une densité en vrac de 0,55 à 0,75 g/mL et 100 % passant au tamis de 60 mailles. La spécification finale et l'emballage doivent être confirmés avant le devis.

Tablettes de spiruline biologique en vrac

Comprimés verts profonds pour approvisionnement en vrac et emballage en aval. Les documents actuels identifient des poids de comprimés de référence de 200 mg, 250 mg, 400 mg et 500 mg. Les dimensions des comprimés, la dureté, l'emballage, la quantité minimum de commande et le champ de personnalisation nécessitent une confirmation de projet.

Critique de Marque Privée

La faisabilité de la marque de distributeur peut inclure le format tablette, l'examen de l'emballage et de l'étiquette, ainsi que la planification de la documentation spécifique au marché. Chaque projet est soumis à la faisabilité technique, à l'examen de l'assurance qualité et réglementaire, à la portée de la certification, à la quantité minimale de commande, au délai de livraison et à l'approbation des maquettes.

Aperçu du processus de fabrication

Le processus de poudre de niveau public comprend la purification des souches de spiruline, la culture des semences, la culture photosynthétique en extérieur, le lavage, la séparation et la concentration, le séchage par pulvérisation, l'inspection de la qualité et l'emballage sous vide. Le processus de fabrication des comprimés comprend également la pesée des ingrédients, le mélange et le tablettage.

Les paramètres détaillés, les points de contrôle, les enregistrements de validation et les informations de fabrication confidentielles ne sont fournis que par le biais du processus d'examen technique approprié.

Documentation et examen de marché

Les documents actuellement identifiés pour la qualification du produit comprennent les spécifications des produits en poudre et en comprimés, les fiches de données de sécurité, les résumés des processus de fabrication et un profil nutritionnel à titre de référence.

Le COA, les preuves de certification, le pays d'origine, les allergènes, le Non-OGM, l'emballage et les fichiers spécifiques au marché sont confirmés lors de la qualification. La formulation de certification, les numéros de certificat et les logos ne doivent pas être utilisés à l'extérieur tant que le SKU applicable, le site et la portée du marché de destination n'ont pas été vérifiés.