Febico オーガニックスピルリナ成分

Febico オーガニックスピルリナは、成分調達、下流製造、流通のために標準化された粉末およびバルクタブレット形式で供給されます。現在の作業文書には、製品仕様、安全データシート、製造プロセスの概要が含まれています。

最終仕様、認証状況、パッケージ、入手可能性および市場適合性は、選択されたSKU、製造範囲および目的市場に基づいて確認されます。

製品の概要

• 原材料調達および下流製造のための粉末およびバルク錠剤フォーマット
• 200 mg、250 mg、400 mg、500 mgの参照タブレット重量
• 資格確認のために特定された製品仕様、SDSおよび製造プロセス文書
• プロジェクトによってレビューされたプライベートラベルの実現可能性
• 各問い合わせに対して確認された認証範囲、文書および商業条件

利用可能なフォーマット

オーガニックスピルリナパウダー

評価された使用のためのダークグリーンスピルリナパウダー、カプセル、錠剤、粉末ブレンド、サシェ、その他の栄養補助食品製品フォーマットに使用されます。現在の作業仕様では、バルク密度は0.55〜0.75 g/mLで、100%が60メッシュを通過します。最終仕様とパッケージは、見積もり前に確認する必要があります。

バルクオーガニックスピルリナタブレット

バルク供給およびダウンストリーム包装用の深緑色の錠剤。現在の文書では、参照錠剤の重量が200 mg、250 mg、400 mg、500 mgであることが示されています。錠剤の寸法、硬度、包装、最小注文数量、およびカスタマイズの範囲はプロジェクトの確認が必要です。

プライベートラベルレビュー

プライベートラベルの実現可能性には、タブレット形式、パッケージおよびラベルのレビュー、市場特有の文書計画が含まれる場合があります。各プロジェクトは、技術的実現可能性、QAおよび規制のレビュー、認証範囲、最小注文数量、リードタイム、アートワークの承認に従います。

製造プロセスの概要

公的レベルの粉末プロセスには、スピルリナ株の精製、種子の栽培、屋外での光合成栽培、洗浄、分離と濃縮、スプレードライ、品質検査、真空包装が含まれます。錠剤プロセスには、さらに成分の計量、混合、錠剤化が含まれます。

詳細なパラメータ、制御ポイント、検証記録、および機密製造情報は、適切な技術レビュープロセスを通じてのみ提供されます。

文書および市場レビュー

現在、製品の適格性のために特定されている文書には、粉末および錠剤製品の仕様、安全データシート、製造プロセスの概要、および参考用の栄養プロファイルが含まれます。

COA、認証証拠、原産国、アレルゲン、非遺伝子組換え、パッケージおよび市場特有のファイルは、資格確認中に確認されます。認証文言、証明書番号およびロゴは、該当するSKU、サイトおよび目的市場の範囲が確認されるまで外部で使用してはなりません。

推奨販売チャネル

• 栄養補助食品ブランドおよびサプリメント会社
• 成分のディストリビューターおよび輸入業者
• 契約製造業者および処方開発者
• プライベートラベルおよびブランドオーナー

製品仕様

• 製品ファミリー: Febico 有機スピルリナ
• 現在のフォーマット: 粉末; バルクタブレット
• 参照タブレット重量: 200 mg、250 mg、400 mg、500 mg
• 粉末の外観: ダークグリーンの粉末
• 粉末のバルク密度：0.55–0.75 g/mL
• 粉末の粒子サイズ：100%が60メッシュを通過
• 粗タンパク質：60–70%
• 水分：7%未満
• フィコシアニン：10,000 mg/100 g以上
• 賞味期限：現在の作業仕様に基づき3年
• 実際の制限、方法、包装および認証状況はSKUおよび市場特有の確認が必要

製品の特徴

• 粉末およびバルクタブレットのB2Bフォーマット
• 200 mg、250 mg、400 mg、500 mgの参照タブレット重量
• 資格確認のために特定された製品仕様、SDS、およびプロセス概要
• プロジェクトによってレビューされたプライベートラベルの実現可能性
• SKUおよび目的市場によって確認された仕様および文書
• 栄養プロファイル値は参照データであり、ロットによって異なる場合があります

人気の製品フォーマットと市場参入機会

• オーガニックスピルリナパウダー — カプセル、タブレット、粉末ブレンド、サシェ、その他の評価されたフォーマット
• バルクオーガニックスピルリナタブレット — 下流の包装と流通
• プライベートラベルレビュー — 包装、ラベル、マーケット特有の文書計画

品質保証

• 粉末および錠剤の製品仕様が特定されました
• 両形式の安全データシートが特定されました
• 両形式の製造プロセスの概要が特定されました
• COA、認証、起源、アレルゲン、非遺伝子組み換えおよび包装ファイルが資格確認中に確認されました
• 各SKUおよび問い合わせについて、認証範囲と市場適合性がレビューされました
• 病気や治療に関する主張はありません

サービス

• 製品仕様および文書リクエスト
• 粉末またはバルク錠剤の見積もり
• 資格に基づくサンプルリクエスト
• 包装および商業供給のレビュー
• プライベートラベルまたはカスタマイズ開発については、ヒューマンニュートリションソリューションをご覧ください

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